科技日报讯 (记者刘霞)美国斯克里普斯研究所科学家近日揪出导致阿尔茨海默病恶化的黑手“黑手”，揭示了其分子驱动因素。茨海研究团队期望这些分子能成为药物靶点，默病在开发治疗或缓解药物方面发挥作用。恶化相关论文发表于21日出版的发现《先进科学》杂志。

　　此前研究表明，黑手阿尔茨海默病患者大脑中某些神经元会过度活跃，茨海发出比正常情况更强或更频繁的默病电信号，这会导致阿尔茨海默病患者认知能力下降。恶化

　　在最新研究中，发现团队开发出一种名为单细胞膜片钳/蛋白质组学的黑手新系统。借助该系统，茨海他们能精确测量单个脑细胞，默病然后将受阿尔茨海默病影响的恶化细胞与健康细胞进行比较。他们还利用之前开发的发现精确测量神经元电活动的方法，以及改良后的质谱法，检测出每个神经细胞内2250多种蛋白的水平。

　　研究人员分析了约150个神经元的电模式和蛋白水平，精确定位了近50种蛋白。与健康细胞相比，这些蛋白在过度活跃阿尔茨海默病细胞中的水平更高或更低。这些蛋白参与多种神经元功能，包括控制自由基电子、能量代谢和炎症反应等，其中15种蛋白在阿尔茨海默病神经元中含量特别高或特别低。他们计划对其中一些分子开展后续研究。

　　这项研究不仅为开发阿尔茨海默病新疗法带来希望，还有助于其他神经系统疾病药物的发现。 【编辑:邵婉云】